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特色项目
阿尔兹海默病剖析测定及科研效劳
样本类型:EDTA抗凝血浆2ml 报告周期:7个事情日

可用于AD的早期辅助诊断、分期、检测疾病进程和评价治疗效果

多种神经酰胺剖析测定及科研效劳
样本类型:EDTA抗凝血浆2ml 报告周期:7个事情日

对心血管疾病短时程、长时程病情恶化危害(如心血管死亡、心肌梗死和卒中)进行准确的危害分级,为后续治疗计划提供依据

泌尿系统重大疾病辅助筛查和科学研究
样本类型:中段晨尿10ml,加入50ul专用防腐剂 报告周期:7个事情日

前列腺癌尤其是PSA灰区患者的辅助诊断及恒久监测

维生素检测系列
红细胞叶酸代谢谱
样本类型:EDTA抗凝全血2ml 报告周期:3个事情日

1、临床叶酸缺乏诊断指标,指导临床制定治疗计划及临床疗效评价。

2、提示MTHFRC677T基因是否突变,指导临床的叶酸选择及用量。3、可以排除膳食叶酸的滋扰

水溶性维生素谱
样本类型:血清2ml 报告周期:3个事情日

B族维生素是多种辅酶的组成身分,具有催化功效,是将糖、脂肪、卵白质等转化成热量,推动体内代谢不可缺氨赡物质。缺乏时可导致运动失调、感受神经病变。

脂溶性维生素谱(ADE) (末梢血)
样本类型:专用管收罗管末梢血≥200ul 报告周期:3个事情日
VitA:缺乏可导致生长发育不良、机体免疫功效降低、干眼病、皮肤角化、暗视野适应能力降低;过量可导致肝脾肿大、黄疸、凝血时间延长、皮肤干燥皮疹,易激动疲乏无力。
VitE:缺乏可导致新生儿溶血性贫血,影响生殖系统发育,红细胞脆性增加与白内障等退行性病变相关;过量可抑制生长、肌无力、视觉模糊,导致VitK吸收利用障碍,肝中脂质增加。
VitK:可以增进肝脏合成四种凝血因子,在避免新生儿出血性疾病、预防内出血及痔疮出血、减少女性生理期大宗出血,以及增进血液正常凝固等方面发挥重要作用。
25羟维生素D (血清)
样本类型:血清2mL 报告周期:3个事情日

VitD是一种脂溶性维生素,最主要的是D3与D2,主要生理作用是调理钙磷平衡增进骨骼生长;加入多种细胞的增殖、剖析和免疫功效的调控。VitD缺乏时可导致佝偻病、骨软化、骨质疏松、骨折和免疫功效紊乱;过量则多见于婴幼儿,恒久VitD过多造成高钙血症,可导致动脉粥样硬化、广泛性软组织钙化和差别水平的肾功效受损,严重者可致死;孕妇摄入VitD过多可致婴儿爆发高钙血症、出生体重低、心脏有杂音,严重者有智力发育不良及骨过早硬化。

25羟维生素D (干血斑)
样本类型:滤纸片3个血斑 报告周期:3个事情日

VitD是一种脂溶性维生素,最主要的是D3与D2,主要生理作用是调理钙磷平衡增进骨骼生长;加入多种细胞的增殖、剖析和免疫功效的调控。VitD缺乏时可导致佝偻病、骨软化、骨质疏松、骨折和免疫功效紊乱;过量则多见于婴幼儿,恒久VitD过多造成高钙血症,可导致动脉粥样硬化、广泛性软组织钙化和差别水平的肾功效受损,严重者可致死;孕妇摄入VitD过多可致婴儿爆发高钙血症、出生体重低、心脏有杂音,严重者有智力发育不良及骨过早硬化。

脂溶性维生素谱 (血清)
样本类型:血清2mL 报告周期:3个事情日
VitA:缺乏可导致生长发育不良、机体免疫功效降低、干眼病、皮肤角化、暗视野适应能力降低;过量可导致肝脾肿大、黄疸、凝血时间延长、皮肤干燥皮疹,易激动疲乏无力。
VitE:缺乏可导致新生儿溶血性贫血,影响生殖系统发育,红细胞脆性增加与白内障等退行性病变相关;过量可抑制生长、肌无力、视觉模糊,导致VitK吸收利用障碍,肝中脂质增加。
VitK:可以增进肝脏合成四种凝血因子,在避免新生儿出血性疾病、预防内出血及痔疮出血、减少女性生理期大宗出血,以及增进血液正常凝固等方面发挥重要作用。
儿茶酚胺检测系列
儿茶酚胺 (尿液三项)
样本类型:留24h尿液,2到8度生存或10g硼酸防腐,纪录尿量,取10ml送检 报告周期:周二、四检测,越日报告

PPGLs诊疗指南推荐指标,如血浆儿茶酚胺检测结果正常,则基本可排除PPGLs;如检测结果高于3倍正常上限或24小时尿凌驾上限2倍,则强烈提示PPGLs保存。

儿茶酚胺 (尿液六项)
样本类型:留24h尿液,2到8度生存或10g硼酸防腐,纪录尿量,取10ml送检 报告周期:周二、四检测,越日报告

PPGLs诊疗指南推荐指标,如血浆儿茶酚胺检测结果正常,则基本可排除PPGLs;如检测结果高于3倍正常上限或24小时尿凌驾上限2倍,则强烈提示PPGLs保存。

儿茶酚胺 (尿液八项)
样本类型:留24h尿液,2到8度生存或10g硼酸防腐,纪录尿量,取10ml送检 报告周期:周二、四检测,越日报告

PPGLs诊疗指南推荐指标,如血浆儿茶酚胺检测结果正常,则基本可排除PPGLs;如检测结果高于3倍正常上限或24小时尿凌驾上限2倍,则强烈提示PPGLs保存。

儿茶酚胺 (血浆三项)
样本类型:EDTA抗凝血浆2ml 报告周期:周一、三、五检测,越日报告

PPGLs诊疗指南推荐指标,如血浆儿茶酚胺检测结果正常,则基本可排除PPGLs;如检测结果高于3倍正常上限或24小时尿凌驾上限2倍,则强烈提示PPGLs保存。

儿茶酚胺 (血浆六项)
样本类型:EDTA抗凝血浆2ml 报告周期:周一、三、五检测,越日报告
PPGLs诊疗指南推荐指标,如血浆儿茶酚胺检测结果正常,则基本可排除PPGLs;如检测结果高于3倍正常上限或24小时尿凌驾上限2倍,则强烈提示PPGLs保存。
 
营养指标检测系列
氨基酸谱
样本类型:血清2mL 报告周期:4个事情日

氨基酸是组成卵白质的基础结构,是生物体内不可缺氨赡营养身分,险些与一切生命运动相关。其在体内含量的崎岖与某些疾病紧密相关,例如新生儿遗传代谢疾病,糖尿病,肝硬化,慢性肾病,肾癌,缺血型脑血管病、高血脂等。 因此,检测体内氨基酸的含量,关于相关疾病如氨基酸遗传代谢病、严重创伤、烧伤或心脑血管疾病的诊疗具有重要意义。

游离脂肪酸谱
样本类型:血清2mL 报告周期:4个事情日

脂肪酸是脂类物质(七大营养素之一)的重要组分,加入糖类、脂质、内排泄等多项生命运动,与神经发育、大脑发育、心血管、内排泄等多种系统疾病息息相关。研究标明,饱和脂肪酸的摄入倒运于人体健康,而不饱和脂肪酸的摄入有益于人体健康。其中,Omega-3脂肪酸可以降低血脂,降低患心律不齐的危害,减缓动脉斑块的形成,轻微地降低血压,且对视力和大脑的发育尤为重要;Omega-6脂肪酸可以控制血糖,降低患糖尿病的危害,降低血压,预防心脑血管疾病,对增强免疫、抗炎、抗癌等生理活行动用明显。新生儿处于大脑和神经发育的要害时期,体内必须脂肪酸贮存很少,比成人更易爆发必须脂肪酸缺乏症。成年人由于饮食中饱和脂肪酸过;虿槐ズ椭舅岜壤Ш,极有可能会引发慢性心脑血管等疾病。

胆汁酸谱
样本类型:血清2mL 报告周期:4个事情日

正常妊娠、ICP及差别肝胆疾病,其总胆汁酸水平可能接近,但胆汁酸谱差别,总胆酸对疾病的诊断和鉴别诊断有局限性。胆汁酸谱的剖析能更好的的诊断和鉴别疾病,跟踪治疗效果,并辅助判断肝内或肝外胆汁淤积。

治疗药物浓度监测系列
抗生素类治疗药物浓度测定
样本类型:EDTA抗凝血浆2ml 报告周期:2个事情日

抗结核治疗TDM检测,指导个性化用药,以便获取最佳疗效、更好的耐受,同时降低中毒危害。

免疫抑制药物浓度测定
样本类型:EDTA抗凝全血/血浆2ml 报告周期:2个事情日

治疗药物浓度检测可以定量测定体内药物浓度,指导个性化用药,以便获取最佳疗效、更好的耐受,同时降低中毒危害。

抗真菌类治疗药物浓度测定
样本类型:EDTA抗凝血浆2ml 报告周期:2个事情日

治疗药物浓度检测可以定量测定体内药物浓度,指导个性化用药,以便获取最佳疗效、更好的耐受,同时降低中毒危害。

抗肿瘤治疗药物浓度测定
样本类型:EDTA抗凝血浆2ml 报告周期:2个事情日

治疗药物浓度检测可以定量测定体内药物浓度,指导个性化用药,以便获取最佳疗效、更好的耐受,同时降低中毒危害。

抗精神类治疗药物浓度测定
样本类型:EDTA抗凝血浆2ml 报告周期:2个事情日

治疗药物浓度检测可以定量测定体内药物浓度,指导个性化用药,以便获取最佳疗效、更好的耐受,同时降低中毒危害。也可作为患者服药依从性的鉴定。

抗癫痫类治疗药物浓度测定
样本类型:EDTA抗凝血浆2ml 报告周期:2个事情日

治疗药物浓度检测可以定量测定体内药物浓度,指导个性化用药,以便获取最佳疗效、更好的耐受,同时降低中毒危害。

抗肿瘤化疗类治疗药物浓度测定
样本类型:EDTA抗凝血浆2ml 报告周期:2个事情日

治疗药物浓度检测可以定量测定体内药物浓度,指导个性化用药,以便获取最佳疗效、更好的耐受,同时降低中毒危害。

类固醇激素检测系列
肾上腺皮质增生
样本类型:血清2ml 报告周期:4个事情日

肾上腺皮质增生疾病辅助诊断、鉴别诊断指标

PCOS五项
样本类型:血清2mL 报告周期:4个事情日

1、PCOS的辅助诊断和排除诊断。

2、高雄激素血症和高雄激素症的鉴别诊断

性早熟八项
样本类型:血清2mL 报告周期:4个事情日
1、中枢性性早熟(CPP)的诊断或病因学诊断。
2、外周性性早熟(PPP)病因鉴别诊断。
3、为性早熟病因治疗提供依据
类固醇激素谱
样本类型:血清2mL 报告周期:4个事情日
类固醇激素,又称甾体激素,在生命运动中至关重要,通过差别激素组合对相关疾病辅助诊断、病因诊断、疗效判定、预后有至关重要作用。
遗传代谢疾病检测系列
遗传代谢病筛查
样本类型:3个血斑/尿斑 报告周期:7个事情日

检测和剖析近百种代谢物指标,对常见遗传代谢疾病进行筛查

极长链脂肪酸剖析(VLCFA)
样本类型:血清2mL 报告周期:10个事情日

辅助诊断过氧化物酶体代谢失调遗传代谢性疾病,包括过氧化物体生源性调性X连锁肾上腺脑白质营养不良及过氧化物酶体功效评价

微量元素检测系列
微量元素5项(铜、锌、钙、镁、铁)
样本类型:肝素抗凝全血2ML 报告周期:3个事情日

评价人体内微量元素平衡状态,评价营养状况,预防微量元素平衡所致疾病爆发

微量元素6项(铜、锌、钙、镁、铁、铅)
样本类型:肝素抗凝全血2ML 报告周期:3个事情日

评价人体内微量元素平衡状态,评价营养状况,预防微量元素平衡所致疾病爆发

微量元素9项(铜、锌、钙、镁、铁、铅、硒、锰、砷)
样本类型:肝素抗凝全血2ML 报告周期:4个事情日

可了解营养元素是否均衡,缺乏或过剩状况,以及毒性元素是否有蓄积中毒。营养元素的缺乏与毒性元素袒露会导致慢性疲劳症,抑郁,过动,心血管,甲状腺等全身系统疾病

微量元素15项(铜、锌、钙、镁、铁、铅、硒、锰、砷、钴、镉、钼、锑、钡、铊)
样本类型:肝素抗凝全血2ML 报告周期:7个事情日

可了解营养元素是否均衡,缺乏或过剩状况,以及毒性元素是否有蓄积中毒。营养元素的缺乏与毒性元素袒露会导致慢性疲劳症,抑郁,过动,心血管,甲状腺等全身系统疾病

微量元素21项(铜、锌、钙、镁、铁、铅、硒、锰、砷、钴、镉、钼、锑、钡、铊、钒、镍、银、锡、汞、铋)
样本类型:肝素抗凝全血2ML 报告周期:7个事情日

可了解营养元素是否均衡,缺乏或过剩状况,以及毒性元素是否有蓄积中毒。营养元素的缺乏与毒性元素袒露会导致慢性疲劳症,抑郁,过动,心血管,甲状腺等全身系统疾病

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医学检验实验室

实验室介绍

大发welcome医学检验实验室(以下简称“大发welcome诊断”)是北京大发welcome生物科技有限公司的全资子公司,建立于2018年,专注于为全国各级医院提供专业的临床质谱检测效劳。凭据《医学检验实验室基本标准和治理规范(试行)》已在北京、苏州设立多家医学检验实验室,以CNAS ISO15189、CAP为标准建立了严谨的质量控制治理体系。

大发welcome诊断拥有一支以归国专家为主的高素质、国际化的专业研究开发人才步队,汇聚了海内外知名专家、学科带感人等,可提供200多项检测效劳,笼罩了包括阿尔兹海默症、心脑血管疾病、泌尿系统疾病等重大疾病早期危害评估、药物浓度、维生素谱、脂肪酸谱、类固醇激素谱、胆汁酸谱、儿茶酚胺类激素、全谱氨基酸相关指标检测等项目。

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